Turner visibilizar para cuidar la vida
El Síndrome de Turner afecta aproximadamente a 1 de cada 2.500 niñas nacidas vivas en el mundo. Se produce por la ausencia total o parcial de uno de los cromosomas X y, aunque no suele ser hereditario, implica desafíos en distintas etapas de la vida: desde edemas y baja estatura en la infancia, hasta infertilidad y riesgos cardíacos en la adultez.
La conmemoración de este día invita a poner en primer plano las historias de vida detrás de la condición. El diagnóstico temprano, mediante pruebas genéticas como el cariotipo, y la atención multidisciplinaria son claves para acompañar a las pacientes en su desarrollo físico y emocional.
La endocrinóloga infantil Dra. Mariana López subrayó: “El Síndrome de Turner nos recuerda que detrás de cada diagnóstico hay una niña, una adolescente o una mujer que necesita ser escuchada y acompañada. La detección temprana y el seguimiento integral permiten que ellas puedan proyectar su vida con salud y dignidad”.
En este sentido, especialistas destacan la necesidad de articular esfuerzos entre pediatras, cardiólogos, endocrinólogos y psicólogos para garantizar un abordaje integral. La fecha del 28 de agosto se convierte así en un llamado a la empatía y a la acción: visibilizar la condición, derribar prejuicios y fortalecer redes de cuidado.
